NARZęDZIA BIOLTECHNOLOGIC GOAT JAKO MODEL DO EVOVLE ZARODKA I TECHNIKI JąDROWEJ TRASFER
Tuesday, February 3rd, 2009 at
8:01 pm
Leave your comment
G.M. Wani asked:
.
Wprowadzenie
Ostatnie wieku wiele technik, takich jak mikro-chirurgii zarodków, zarodek współregulacji kultury, zapłodnienia in vitro i produkcji monozygotic bliźnięta, chimeras oprócz Cryo zachowanie i vetrification technik zachowania kóz zarodków. W ostatnich mikro iniekcji możliwe techniki klonowania i DNA i przeniesienia produkcji klonów zwierząt, takich jak nowoczesne "Dolley". Różne reprodukcyjnego i technik inżynierii genetycznej, takich jak DNA, odciski palców drukowania mapowanie genów i leżący DNA technologie są aktywnie korzystać.
Formacja, wzrostu i dojrzewania gamet żeńskich rozpoczyna w początkowym track i nadal po urodzeniu evincing kulminacyjny w owulacji ( Wani, 2002). Pojedyncze komórki uwalniane z jajników pęcherzyka na owulację w "jajka". W większości ssaków jokingly "wtórny oocytów", po raz pierwszy polarnych ciało jokingly już w szkole podstawowej oocytów etapie. W większości ssaków, drugi meiotic podziału zostaje aresztowany w metafazy i dalsze wpływy dopiero po penetracji plemników. Liczba primodial follicles w ssaków matki znacznie przekracza jego produkcji potomstwa nawet po wykorzystaniu nowoczesnych technik dni wspomnianych powyżej.
Biotechnologia zostały wykorzystane do różnych celów w naukach biomedycznych, która poddana Wani (1998) , Wani (2003).
2. Zwiększeniem primodial zarodkowej komórki
liczba pierwotnej zarodkowej komórki w maciorkę i kóz wynosi około 86000 i krowy prawie 1 lakh. Spośród nich trudno 100-200 wzrośnie do dojrzałego życia, a tylko nieliczne są zapłodnionych i rozwijać się w conceptus. Różnica między potencjalnymi puli oocytów i tych dostępnych dla nawożenie jokingly duża. Odłowu tej puli tradycyjnie oznacza wykorzystanie dostępnych 0,2% materiału genetycznego do manipulacji przez znane zastosowanie technik superovulation, synchronizacja i reprodukcyjnego technik wspomaganego przeglądane i zgłaszane (Wani, 1998, 2003).
Różnorodna reakcji jajników, niewystarczająca wiedza na atresia i mechanizm korzystnego stanu dojrzewanie pęcherzyka i ostatecznego wyboru danego oocytów do dopuszczenia i nawożenie dokonać selekcji genetycznej bardzo zmienna i stosunkowo odległe pod względem liczby pęcherzyka które zwyrodniałą w każdym atresia. Tak więc, skomplikowane mechanizmy hormonalne odgrywają w indukcji owulacji lub dojrzewania oocytes potrzebuje więcej świadomości, a tym samym oznacza więcej badań (Wani, et al 1997).
W tym kontekście neuroendokrynne sygnału, które wywołają masowe i GnRH trwały wzrost może być przejście wywołania owulacji (Karsch et al., 1992). Niewiele można zadawane pytania i odpowiedzi na potrzeby naszych dzisiejszą recenzję:
Czy rekrutacji pęcherzyka mieć związek z preovulatory GnRH secreting neuronów? Podobnie jokingly po dnia GnRH wzrost, obejmujące zmiany morfologiczne w neuronów (Karsch i Evans, 1996) związanych z dostosowaniem morfologicznych, rekrutacji na dojrzewanie pęcherzyka i jego późniejsze prasowa na owulację. 40-krotny wzrost GnRH powyżej wartości wyjściowych w okresie gwałtownego wzrostu uważano za dynamiczny przełącznik kontroli owulacji u owiec wymaga dalszego wyjaśnienia, która wymaga więcej na badania morfologiczne aspekty pęcherzykowy dojrzewania, selekcji i owulacji, szczególnie w świetle deterministycznego i approving modeli GnRH i LH skokom vis-à-vis folliculogenesis owulacji i kóz (Karsch, 1997).
Dlatego nasze innowacyjne widzenia powinno być przerobić nasze techniki zawierające GnRH sygnałów i estradiolu modulacji wykorzystania primodial zarodka basen do bardziej dojrzałej oocytes in vivo lub in vitro. To, co oferuje technologia pozyskiwania komórek macierzystych.
Jeżeli AD 2150 będziemy mogli korzystać nawet 10% dostępnych primodial genetycznych zarodka puli lepsze gatunków ssaków, byłby to punkt w biologicznych odkryć . To produkcja z coraz mniej numerów. To my wszyscy dążyć. Keep liczba kóz możliwie jak najmniejszy. Wzrost produktywności wiele razy, tak, że mamy wystarczająco dużo mleka, mięsa i futer dostępne dla rosnącej populacji na minimalne koszty. To, co nazywamy zrównoważonego kóz systemu.
3 produkcji zarodków
technik produkcji zarodków przy użyciu techniki synchronizacji, super-owulacji, pobierania zarodków, zarodek oceny klasyfikacji kultury, manipulacji, zachowania i przekazywania wraz z nowoczesnych technik przydatnych in vitro dojrzewania oocytes i zapłodnienia in vitro, wraz z ostatnimi diagnostycznych i odkrywczy wykorzystanie najdrobniejszych dźwięków i laparoscopy zostały omówione. (Wani, 1984, 1992, 1995, 1998, 2002, 2003).
4 zarodkowo oceny i klasyfikacji technik
różne skale klasyfikacji ssaków zarodki są zgłaszane (Wani, 1992 ), a także szczegółowe (Wani, 1996) jednak to, czego potrzebujemy jokingly liczbowej klasyfikacji mechanizm zarodków w sperms. Badanie procedur zarodki są uproszczone do stosowania w warunkach polowych w future.More intensyfikacji badań w klasyfikacji zarodków i oocytes są obecnie poszukiwane. Jest to szczególnie ważne obecnie, z powodu ostatnich zgłaszane na skutek starzenia się "Dolley".
5Determination zarodków rentowności
Fluorescencyjny technikę określania żywych komórek zarodka dostałem pobudzenia przez revealation że z zabarwieniem Fluorescin – dioctanie (FDA) do farbowania nie efekt dalszego rozwoju. Biochemiczne metody oparte na wchłanianie glukozy; absorpcji tlenu lub enzymic uwolnień mają słabe praktyczne zastosowanie. Bardziej wyrafinowane techniki przewidywania zarodków rentowności powinny być poszukiwane, w szczególności do wykorzystania w warunkach polowych.
6 przenoszenia zarodków technik kóz
chirurgiczne technik (Wani, 1984) zostały zastąpione z laparoskopowych i trans-szyjnych nie chirurgiczne metody (Hays, 1998). Więcej uproszczeń i wyszukiwać potrzebne jest, aby cały zestaw technik operacyjnych w ramach gospodarstwa rolnego do warunków hodowlanych sires od przyszłego przełożonego ojca matki (darczyńcy). Dalsze badania dotyczące transeuropejskich szyjnych zarodków transfery potrzeb odbiorców zachętę. Kilka innowacyjnych początki dla ultrasonically kieruje laparoskopowych zbierania oocytów, ponieważ próbował i planowanych.
8Embryo technik manipulacji
Techniki te sprawdzone i ulepszone przez naszych kolegów w krajach rozwiniętych konieczność się pojawiać w warunkach polowych w rozwoju kraju, w którym większość kozy hoduje. (Wani, 1996). Manpower i ekspertyzy są dostępne; fundusze są potrzebne, aby zintensyfikować doskonałości tych technik.
,9 Zapłodnienia in vitro i przed płci zarodków
Niektóre techniki już operacyjnym (Jufen et al., 1991; Wani, 1996). Mamy stosowane techniki zapłodnienia in vitro u owiec z unikalnym wyróżnieniem. Kiedyś nasienia ubitych baranów do zapłodnienia oocytes odzyskane z ubitych owiec (wani i wsp. 2000, 1999, Wani 1996). Ten obiecuje jej potencjalne wykorzystanie do regeneracji rzadkich zwierząt. W rzeźni basen dostarcza cennych elity zarodkowej plasm nawet po ich śmierci. Jest to niezbędne do ochrony dzikiego kozła przodków i najlepszych producentów takich jak Cherion, Ibex itp.
,10 Cryo przyrody i techniki vetrification
Różne techniki culturing zarodków współregulacji kultury, Cryo zachowania i potrzeb vetrification większy nacisk. Ten został dodany z kriokonserwacja całego jajnika oraz jej wykorzystania dla dojrzewania oocytów, zapłodnienie i transfer. (Wani, 2003)
eleven Ultrasonografia i laparoscopy
Przed oznak wczesnej ciąży za pomocą USG, laparoscopy (Wani, 1981, 1982) i jeszcze bardziej udoskonalone zostały poddane (Wani, 1995). Wcześniejsze oznaczenie ciąży ograniczenia strat reprodukcyjnych i obietnice wydajnych systemów produkcji (Wani, 1995, Wani i wsp., 1998; Wani, 2005). Nowe perspektywy w tym Arena zostały otwarte. W Indiach nasz pokorny rozpocząć pod koniec siedemdziesiątych (Wani, 1981) obecnie zaawansowane do wykrywania implantacji zarodka zbyt). Moglibyśmy moniter rozwojem zarodkowym i implantacji poprzez ultradźwięki. Perspektywy in vitro implantacji i rozwoju conceptus podstawowe potrzeby dochodzenia. Staraliśmy się ustanowić podstawowe znaki gruntów w tym zakresie. (Mufty et al 2000). Cała koncepcja została implantacji odnaleziony. Nowy wynalazek określenia roli matki i płodu przedziały zostały opublikowane. (Wani, et al, 2006, 2006a, 2006b, 2006c i 2007). Kilka nowych założona prawdziwe fotografie mogą być postrzegane I photogalary tej książki.
twelve Produkcja żądany chimeras i klonów
Produkcja chimeras i klony posiadające wysokie plonowanie genów poprzez zsumowanie komórek z dwóch lub więcej wstępnie implanation zarodków może wzmagać kóz w twenty-one wieku. Dodanie lub modyfikację DNA związanych z produkcją cech może pomóc w produkcji wysokiej plonowanie kóz zastępująca Dolly z "Wózki DNA chips" w sprzedaży jak komputer chipów w przyszłości. Nowe pre-implantacji sygnały hinted (sterty et al., 1990) i poddawane (Wani, 1995) mogą otwierać nowe progresywne fazy badań z udziałem coraz więcej naukowców reprodukcyjnego poznać ukryte prawdy (Al-Quran, Suratul Mominoon, 12-134)
Uwzględnienie szczególnych aminokwasów w kulturze mediów przyczyniła się do wzrostu komórek zarodków poza 8 etapów. Teraz bardziej zaliczki w culturing embrionów owiec poprzez współfinansowanie kultury lub grupy kultury były znane. Więcej szukaj w stawce zawiłość, rozwój koncepcji in vivo i in vitro i transferu implantacji są niektóre z bezpośrednim tematy badawcze, które mają być przeszukiwane w najbliższej przyszłości (Wani, 1998, Wani 2002, Wani 2001).
thirteen płodowym matki relacji
Różne biochemicznych i morfologicznych dochodzenie w sprawie wzrostu i rozwoju płodu została wspólnie zbadać SKIMS i SKUAST (cywilnemu, 1996). Jest to innowacyjne wyszukiwania poznać wiele mechanizmów związanych z in vitro implanation i transformacji blastocyst do płodu w przyszłości. Więcej finansowania jokingly niezbędne dla projektów badawczych i innowacyjnych na foeto-matki, takie jak stowarzyszenia zgłoszone przez cywilnemu i wsp. (2000), wani i wsp. 2007, 2006, abc.
fourteen palca DNA drukowania
Genotyp
interakcji środowiska są ściśle związane z rozmnażania ssaków. Wiedzy genetycznej konstytucji i zróżnicowanie zarodkowych jokingly warunkiem niezbędnym dla ochrony i poprawy rasy selektywnej hodowli. Ponieważ DNA indywidualnego nie jokingly bezpośrednio pod wpływem warunków środowiskowych wyjątkiem loci kodujący receptory komórek T, przeciwciała i inne; krótkoterminowych wpływów otoczenia, takich jak pora, karmienia i zarządzania nie może wpływać. Sekwencje DNA w oparciu o ten centralnym tematem, dochodzenie zostało przeprowadzone we współpracy z Uniwersytetu Hohenheim Niemcy. Badanie zostało sfinansowane przez niemiecką Fundację Badań Naukowych. W ramach projektu została zakończona, ale jej oszczędności umożliwiło nam przeprowadzenie stypendium być nazywany Gall, Geldermann, Wani stypendium dla kóz reprodukcji. W ramach tego projektu, próbki krwi od Pashmina oraz Bakerwal Kozy zostały przeanalizowane.
Pochodzących z DNA było leukocytów z fenolu-chloroformu. Różnych regionów wyraźnych DBR genów i DBR pseudogene były zwielokrotniane przez PCR. Fragment długości całego exon 2 i microsatellite analizowano z wykorzystaniem automatycznych DNA sekwensera, Automatyczne Laser fluorescencji (ALF) oraz Single napięte Potwierdzenie Polimorfizm Odsyłacze
odniesienia
Al – Quran, Surat Mominoon, 12:134. Młoda, L. E, 2002, jądra komórki somatycznej, 419, 6907, 583-586
Anderson.GB; JD Murray i Medrano.JF, 1996, Przedstawianie bydła k CN cDNA w gruczoły sutkowe na transgenicznych myszach wykorzystujące genomicznego mleka
Casey.DC i White.KL, 1990, Incorporation i wypowiedzi z neo po Klonowanie genów i sekwencji analizy z cDNA dla białka z coccidioides
Colman.A i Garner.I, 1995, The transgenicznych sutek jako bioreactor:
Dugger.KO; Villareal.KM; Ngyuen.A; Zimmermann.CR; ustawy. JH i Galgiani.JN, oczekiwań i realizacje, 6107.
Galla, C; Gelderman, H; Wani, GM 1997. Analiza genetyczna koziej Zasoby kóz ras w Kaszmirze. Końcowy raport z badania współpracy między SKUAST i Uniwersytet Hohehuim, Niemcy.
Gutierrez.A; Meade.HM; Ditullio.P; Pollock.D; Harvey.M; Jimenez. Fores.R;
Hays, B.L. 1998. Non-chirurgicznego pobierania zarodków w kóz. Proceedings of 11th International Congress on Animal Reproduction oraz AI, Dublin 2: 165.
Heap, RB; Wang. M.W; Whyte, A i Taussing, M.J. 1991. Istotne w okresie implantacji sygnałów. L. 17. Przejście Int.. Konf. W sprawie granic reprodukcyjnego fizjologia, 8-10 listopada 1991 r. w AIIMS, New Delhi.
Jufen, Q; Zhiming, H; Yong, Z i JianChen, W. 1991. Invitro capacitation z ejaculated plemników i zapłodnienia invitro w mlecznych kóz. Theriogenoloty. 35 (1): 219.
Karsch, F.J i Evans, N.P. 1996. Napisz do nas działania estradiolu na wydzielanie GnRH pęcherzykowy podczas fazy cyklu w rui. Acta. Neurobiol. Exp. 56:715-725.
Karsch, FJ; Bowen, JM; Caraty A; Evans, NP i Moenter, SM 197. Gonadotropinę uwalniające harmone wymagania dotyczące owulacji. Biologia rozrodu, 56h :303-309.
Karsch, FJ; Moenter SM i Caraty A; Moenter, S.M. 1997.The neuroendoerine sygnału ovulation.Animal Powielanie Nauka, 28:329-341.
Limitis z immunogenny potencjał, 218 (2) ,485-89
Maughan. PJ ; Philip.R; Cho.MJ; Widholm.JM i Vodkin.LO, 1999, Biolistic
cywilnemu, AM 1996. Badania nad morfologicznych i niektóre znaki metaolic consititutes na różnych etapach rozwoju owiec foestus. MVSC Teza, SKUAST, Srinagar.
Cywilnemu, AM; Wani, GM; Wani, NA, a Khan, MZ 2000. Prenatalna owiec rozwoju płodu. Małych przeżuwaczy Research, 38: 87-89.
Cywilnemu, AM; Wani, NA; Mir, MM; Khan, MZ i Wani, GM 1997. Superovulatory odpowiedzi w corriedale maciorki w różnych miesiącach hodowli sezonu. Małych przeżuwaczy Badania 25:181-84.
Genu białka jako wyraz kasety, 5 (4), 271-79
send kóz krwiotwórcze komórki przy użyciu zmodyfikowanego wirusa retro , 68,2449-53.
Transformacji, wypowiedzi i dziedziczenia bydła beta-kazeiny w soyabean
Pawshe, CH; Totey, SM i Jain, SK 1994. Wpływ metod odzyskiwania kóz Oocytes dla invitro dojrzewania i fertilization.Theriogenology, 42:117-125
Wani GM 1996. Zarodków biotechnologii w owce i kozy. Book House Valley University Road, Srinagar.
Wani, GM 1981. UltradĽwiękowe rozpoznania ciąży u owiec i kóz. Świat weryfikacja produkcji zwierzęcej, 17:43-48
Wani, GM 1982. Laparoscopy w zwierząt gospodarskich. Świat Przegląd Anim. Produkcja, 18:7-13.
Wani, G.M. 1984. Badania kóz produkcji zarodków i kultury. Dr.med.Vet.Thesis Uniw weterynarza, Hannover, Niemcy.
Wani, GM 1992. Zaawansowane Techniki w Powielanie Zwierząt. SKUAST Press, Shalimar No.75/250/12/92.
Wani, GM 1995. Wczesna diagnoza ciąży w surogat matki (owce i kozy). Krajowe Sympozjum Embryo Transfer technologii i inżynierii genetycznej w małych, 7-8 maja 1995, CIRG, Makhdoom, Farah, Indie.
Wani GM 1998. Rola technologii wspomaga reprodukcyjnego w augumentation owiec produkcji. Ołów papieru prezentowane na eminar Narodowej na temat "Strategie dla maksymalizacji produkcji i wydajności w owce", które odbyło się w CSWRI, Avikanagar, Radżastan, kwiecień, 1998 PP.18-22.
Wani, GM 2001. Wzmocnienie chevon Produkcja reprodukcyjnego poprzez zarządzanie postępowania IV Krajowe Seminarium indyjskiego społeczeństwa dla owiec i kóz oraz wykorzystania (ISSGPU) 9-11 listopada, 2001, Bharathiar Uniwersytet, Coimbatore, Tamilnadu, Indie.
Wani, GM 2002. Badania na zwierzętach Reprodukcja-Vision 2050. Postępowanie XVII dorocznej Konwencji ISSAR i krajowe sympozjum, Nov.14-16, 2002, IVRI, Izatnagar UP
Wani, GM 2003 a. Biotechnologicznych zaliczki w kóz. Krajowe Warsztaty na temat "Najnowsze osiągnięcia w kóz", MPKVK, Agric. Inst. Rahuri, 29-30 grudnia, 2003.
Wani, G.M. 2003. Hodowla kóz-uniwersalnego zarządzania. Encyclopedia of Dairy Nauk, pod redakcją Roginishi Hubert, Euquary, JW, Fax, P. Academic Press Londyn Vol.2 PP 1259-1270.
Wani, NA, i Wani, GM 2003. Korzystanie z epididymal plemników z ubitych owiec invitro zapłodnienia invitro dojrzewania Oocytes. Indian.J.Anim.Sci, 73:143-146.
Wani, NA, 1996. Invitro dojrzewania i invitro gertilization owiec Oocytes MVSc Teza, SKUAST.
Wani, NA; Wani, GM; Khan, MZ i Salahuddin, S.2000. Wpływ techniki zbioru oocytów na invitro dojrzewania i zapłodnienia invitro u owiec. Badania małych przeżuwaczy. 36: 63-67.
Wani, NA; Wani, GM; Khan, MZ i Siddiqui, MA 1999. Wpływ różnych czynników na stopień odzyskiwalności Oocytes na invitro dojrzewania i invitro-nawożenie. Małych przeżuwaczy Badania 34:71-76.
Wani, NA; Wani, GM, Mir, MM i Beg, MA 1998. UltradĽwiękowe rozpoznania ciąży w Gaddi Kóz. Małych przeżuwaczy Badania 29:239-240.
Wilmut, I; Beaujean.N; De-Sousa, PA; Dinnyes.A; King.TJ; Paterson, LA; Wells, DN
.
Wprowadzenie
Ostatnie wieku wiele technik, takich jak mikro-chirurgii zarodków, zarodek współregulacji kultury, zapłodnienia in vitro i produkcji monozygotic bliźnięta, chimeras oprócz Cryo zachowanie i vetrification technik zachowania kóz zarodków. W ostatnich mikro iniekcji możliwe techniki klonowania i DNA i przeniesienia produkcji klonów zwierząt, takich jak nowoczesne "Dolley". Różne reprodukcyjnego i technik inżynierii genetycznej, takich jak DNA, odciski palców drukowania mapowanie genów i leżący DNA technologie są aktywnie korzystać.
Formacja, wzrostu i dojrzewania gamet żeńskich rozpoczyna w początkowym track i nadal po urodzeniu evincing kulminacyjny w owulacji ( Wani, 2002). Pojedyncze komórki uwalniane z jajników pęcherzyka na owulację w "jajka". W większości ssaków jokingly "wtórny oocytów", po raz pierwszy polarnych ciało jokingly już w szkole podstawowej oocytów etapie. W większości ssaków, drugi meiotic podziału zostaje aresztowany w metafazy i dalsze wpływy dopiero po penetracji plemników. Liczba primodial follicles w ssaków matki znacznie przekracza jego produkcji potomstwa nawet po wykorzystaniu nowoczesnych technik dni wspomnianych powyżej.
Biotechnologia zostały wykorzystane do różnych celów w naukach biomedycznych, która poddana Wani (1998) , Wani (2003).
2. Zwiększeniem primodial zarodkowej komórki
liczba pierwotnej zarodkowej komórki w maciorkę i kóz wynosi około 86000 i krowy prawie 1 lakh. Spośród nich trudno 100-200 wzrośnie do dojrzałego życia, a tylko nieliczne są zapłodnionych i rozwijać się w conceptus. Różnica między potencjalnymi puli oocytów i tych dostępnych dla nawożenie jokingly duża. Odłowu tej puli tradycyjnie oznacza wykorzystanie dostępnych 0,2% materiału genetycznego do manipulacji przez znane zastosowanie technik superovulation, synchronizacja i reprodukcyjnego technik wspomaganego przeglądane i zgłaszane (Wani, 1998, 2003).
Różnorodna reakcji jajników, niewystarczająca wiedza na atresia i mechanizm korzystnego stanu dojrzewanie pęcherzyka i ostatecznego wyboru danego oocytów do dopuszczenia i nawożenie dokonać selekcji genetycznej bardzo zmienna i stosunkowo odległe pod względem liczby pęcherzyka które zwyrodniałą w każdym atresia. Tak więc, skomplikowane mechanizmy hormonalne odgrywają w indukcji owulacji lub dojrzewania oocytes potrzebuje więcej świadomości, a tym samym oznacza więcej badań (Wani, et al 1997).
W tym kontekście neuroendokrynne sygnału, które wywołają masowe i GnRH trwały wzrost może być przejście wywołania owulacji (Karsch et al., 1992). Niewiele można zadawane pytania i odpowiedzi na potrzeby naszych dzisiejszą recenzję:
Czy rekrutacji pęcherzyka mieć związek z preovulatory GnRH secreting neuronów? Podobnie jokingly po dnia GnRH wzrost, obejmujące zmiany morfologiczne w neuronów (Karsch i Evans, 1996) związanych z dostosowaniem morfologicznych, rekrutacji na dojrzewanie pęcherzyka i jego późniejsze prasowa na owulację. 40-krotny wzrost GnRH powyżej wartości wyjściowych w okresie gwałtownego wzrostu uważano za dynamiczny przełącznik kontroli owulacji u owiec wymaga dalszego wyjaśnienia, która wymaga więcej na badania morfologiczne aspekty pęcherzykowy dojrzewania, selekcji i owulacji, szczególnie w świetle deterministycznego i approving modeli GnRH i LH skokom vis-à-vis folliculogenesis owulacji i kóz (Karsch, 1997).
Dlatego nasze innowacyjne widzenia powinno być przerobić nasze techniki zawierające GnRH sygnałów i estradiolu modulacji wykorzystania primodial zarodka basen do bardziej dojrzałej oocytes in vivo lub in vitro. To, co oferuje technologia pozyskiwania komórek macierzystych.
Jeżeli AD 2150 będziemy mogli korzystać nawet 10% dostępnych primodial genetycznych zarodka puli lepsze gatunków ssaków, byłby to punkt w biologicznych odkryć . To produkcja z coraz mniej numerów. To my wszyscy dążyć. Keep liczba kóz możliwie jak najmniejszy. Wzrost produktywności wiele razy, tak, że mamy wystarczająco dużo mleka, mięsa i futer dostępne dla rosnącej populacji na minimalne koszty. To, co nazywamy zrównoważonego kóz systemu.
3 produkcji zarodków
technik produkcji zarodków przy użyciu techniki synchronizacji, super-owulacji, pobierania zarodków, zarodek oceny klasyfikacji kultury, manipulacji, zachowania i przekazywania wraz z nowoczesnych technik przydatnych in vitro dojrzewania oocytes i zapłodnienia in vitro, wraz z ostatnimi diagnostycznych i odkrywczy wykorzystanie najdrobniejszych dźwięków i laparoscopy zostały omówione. (Wani, 1984, 1992, 1995, 1998, 2002, 2003).
4 zarodkowo oceny i klasyfikacji technik
różne skale klasyfikacji ssaków zarodki są zgłaszane (Wani, 1992 ), a także szczegółowe (Wani, 1996) jednak to, czego potrzebujemy jokingly liczbowej klasyfikacji mechanizm zarodków w sperms. Badanie procedur zarodki są uproszczone do stosowania w warunkach polowych w future.More intensyfikacji badań w klasyfikacji zarodków i oocytes są obecnie poszukiwane. Jest to szczególnie ważne obecnie, z powodu ostatnich zgłaszane na skutek starzenia się "Dolley".
5Determination zarodków rentowności
Fluorescencyjny technikę określania żywych komórek zarodka dostałem pobudzenia przez revealation że z zabarwieniem Fluorescin – dioctanie (FDA) do farbowania nie efekt dalszego rozwoju. Biochemiczne metody oparte na wchłanianie glukozy; absorpcji tlenu lub enzymic uwolnień mają słabe praktyczne zastosowanie. Bardziej wyrafinowane techniki przewidywania zarodków rentowności powinny być poszukiwane, w szczególności do wykorzystania w warunkach polowych.
6 przenoszenia zarodków technik kóz
chirurgiczne technik (Wani, 1984) zostały zastąpione z laparoskopowych i trans-szyjnych nie chirurgiczne metody (Hays, 1998). Więcej uproszczeń i wyszukiwać potrzebne jest, aby cały zestaw technik operacyjnych w ramach gospodarstwa rolnego do warunków hodowlanych sires od przyszłego przełożonego ojca matki (darczyńcy). Dalsze badania dotyczące transeuropejskich szyjnych zarodków transfery potrzeb odbiorców zachętę. Kilka innowacyjnych początki dla ultrasonically kieruje laparoskopowych zbierania oocytów, ponieważ próbował i planowanych.
8Embryo technik manipulacji
Techniki te sprawdzone i ulepszone przez naszych kolegów w krajach rozwiniętych konieczność się pojawiać w warunkach polowych w rozwoju kraju, w którym większość kozy hoduje. (Wani, 1996). Manpower i ekspertyzy są dostępne; fundusze są potrzebne, aby zintensyfikować doskonałości tych technik.
,9 Zapłodnienia in vitro i przed płci zarodków
Niektóre techniki już operacyjnym (Jufen et al., 1991; Wani, 1996). Mamy stosowane techniki zapłodnienia in vitro u owiec z unikalnym wyróżnieniem. Kiedyś nasienia ubitych baranów do zapłodnienia oocytes odzyskane z ubitych owiec (wani i wsp. 2000, 1999, Wani 1996). Ten obiecuje jej potencjalne wykorzystanie do regeneracji rzadkich zwierząt. W rzeźni basen dostarcza cennych elity zarodkowej plasm nawet po ich śmierci. Jest to niezbędne do ochrony dzikiego kozła przodków i najlepszych producentów takich jak Cherion, Ibex itp.
,10 Cryo przyrody i techniki vetrification
Różne techniki culturing zarodków współregulacji kultury, Cryo zachowania i potrzeb vetrification większy nacisk. Ten został dodany z kriokonserwacja całego jajnika oraz jej wykorzystania dla dojrzewania oocytów, zapłodnienie i transfer. (Wani, 2003)
eleven Ultrasonografia i laparoscopy
Przed oznak wczesnej ciąży za pomocą USG, laparoscopy (Wani, 1981, 1982) i jeszcze bardziej udoskonalone zostały poddane (Wani, 1995). Wcześniejsze oznaczenie ciąży ograniczenia strat reprodukcyjnych i obietnice wydajnych systemów produkcji (Wani, 1995, Wani i wsp., 1998; Wani, 2005). Nowe perspektywy w tym Arena zostały otwarte. W Indiach nasz pokorny rozpocząć pod koniec siedemdziesiątych (Wani, 1981) obecnie zaawansowane do wykrywania implantacji zarodka zbyt). Moglibyśmy moniter rozwojem zarodkowym i implantacji poprzez ultradźwięki. Perspektywy in vitro implantacji i rozwoju conceptus podstawowe potrzeby dochodzenia. Staraliśmy się ustanowić podstawowe znaki gruntów w tym zakresie. (Mufty et al 2000). Cała koncepcja została implantacji odnaleziony. Nowy wynalazek określenia roli matki i płodu przedziały zostały opublikowane. (Wani, et al, 2006, 2006a, 2006b, 2006c i 2007). Kilka nowych założona prawdziwe fotografie mogą być postrzegane I photogalary tej książki.
twelve Produkcja żądany chimeras i klonów
Produkcja chimeras i klony posiadające wysokie plonowanie genów poprzez zsumowanie komórek z dwóch lub więcej wstępnie implanation zarodków może wzmagać kóz w twenty-one wieku. Dodanie lub modyfikację DNA związanych z produkcją cech może pomóc w produkcji wysokiej plonowanie kóz zastępująca Dolly z "Wózki DNA chips" w sprzedaży jak komputer chipów w przyszłości. Nowe pre-implantacji sygnały hinted (sterty et al., 1990) i poddawane (Wani, 1995) mogą otwierać nowe progresywne fazy badań z udziałem coraz więcej naukowców reprodukcyjnego poznać ukryte prawdy (Al-Quran, Suratul Mominoon, 12-134)
Uwzględnienie szczególnych aminokwasów w kulturze mediów przyczyniła się do wzrostu komórek zarodków poza 8 etapów. Teraz bardziej zaliczki w culturing embrionów owiec poprzez współfinansowanie kultury lub grupy kultury były znane. Więcej szukaj w stawce zawiłość, rozwój koncepcji in vivo i in vitro i transferu implantacji są niektóre z bezpośrednim tematy badawcze, które mają być przeszukiwane w najbliższej przyszłości (Wani, 1998, Wani 2002, Wani 2001).
thirteen płodowym matki relacji
Różne biochemicznych i morfologicznych dochodzenie w sprawie wzrostu i rozwoju płodu została wspólnie zbadać SKIMS i SKUAST (cywilnemu, 1996). Jest to innowacyjne wyszukiwania poznać wiele mechanizmów związanych z in vitro implanation i transformacji blastocyst do płodu w przyszłości. Więcej finansowania jokingly niezbędne dla projektów badawczych i innowacyjnych na foeto-matki, takie jak stowarzyszenia zgłoszone przez cywilnemu i wsp. (2000), wani i wsp. 2007, 2006, abc.
fourteen palca DNA drukowania
Genotyp
interakcji środowiska są ściśle związane z rozmnażania ssaków. Wiedzy genetycznej konstytucji i zróżnicowanie zarodkowych jokingly warunkiem niezbędnym dla ochrony i poprawy rasy selektywnej hodowli. Ponieważ DNA indywidualnego nie jokingly bezpośrednio pod wpływem warunków środowiskowych wyjątkiem loci kodujący receptory komórek T, przeciwciała i inne; krótkoterminowych wpływów otoczenia, takich jak pora, karmienia i zarządzania nie może wpływać. Sekwencje DNA w oparciu o ten centralnym tematem, dochodzenie zostało przeprowadzone we współpracy z Uniwersytetu Hohenheim Niemcy. Badanie zostało sfinansowane przez niemiecką Fundację Badań Naukowych. W ramach projektu została zakończona, ale jej oszczędności umożliwiło nam przeprowadzenie stypendium być nazywany Gall, Geldermann, Wani stypendium dla kóz reprodukcji. W ramach tego projektu, próbki krwi od Pashmina oraz Bakerwal Kozy zostały przeanalizowane.
Pochodzących z DNA było leukocytów z fenolu-chloroformu. Różnych regionów wyraźnych DBR genów i DBR pseudogene były zwielokrotniane przez PCR. Fragment długości całego exon 2 i microsatellite analizowano z wykorzystaniem automatycznych DNA sekwensera, Automatyczne Laser fluorescencji (ALF) oraz Single napięte Potwierdzenie Polimorfizm Odsyłacze
odniesienia
Al – Quran, Surat Mominoon, 12:134. Młoda, L. E, 2002, jądra komórki somatycznej, 419, 6907, 583-586
Anderson.GB; JD Murray i Medrano.JF, 1996, Przedstawianie bydła k CN cDNA w gruczoły sutkowe na transgenicznych myszach wykorzystujące genomicznego mleka
Casey.DC i White.KL, 1990, Incorporation i wypowiedzi z neo po Klonowanie genów i sekwencji analizy z cDNA dla białka z coccidioides
Colman.A i Garner.I, 1995, The transgenicznych sutek jako bioreactor:
Dugger.KO; Villareal.KM; Ngyuen.A; Zimmermann.CR; ustawy. JH i Galgiani.JN, oczekiwań i realizacje, 6107.
Galla, C; Gelderman, H; Wani, GM 1997. Analiza genetyczna koziej Zasoby kóz ras w Kaszmirze. Końcowy raport z badania współpracy między SKUAST i Uniwersytet Hohehuim, Niemcy.
Gutierrez.A; Meade.HM; Ditullio.P; Pollock.D; Harvey.M; Jimenez. Fores.R;
Hays, B.L. 1998. Non-chirurgicznego pobierania zarodków w kóz. Proceedings of 11th International Congress on Animal Reproduction oraz AI, Dublin 2: 165.
Heap, RB; Wang. M.W; Whyte, A i Taussing, M.J. 1991. Istotne w okresie implantacji sygnałów. L. 17. Przejście Int.. Konf. W sprawie granic reprodukcyjnego fizjologia, 8-10 listopada 1991 r. w AIIMS, New Delhi.
Jufen, Q; Zhiming, H; Yong, Z i JianChen, W. 1991. Invitro capacitation z ejaculated plemników i zapłodnienia invitro w mlecznych kóz. Theriogenoloty. 35 (1): 219.
Karsch, F.J i Evans, N.P. 1996. Napisz do nas działania estradiolu na wydzielanie GnRH pęcherzykowy podczas fazy cyklu w rui. Acta. Neurobiol. Exp. 56:715-725.
Karsch, FJ; Bowen, JM; Caraty A; Evans, NP i Moenter, SM 197. Gonadotropinę uwalniające harmone wymagania dotyczące owulacji. Biologia rozrodu, 56h :303-309.
Karsch, FJ; Moenter SM i Caraty A; Moenter, S.M. 1997.The neuroendoerine sygnału ovulation.Animal Powielanie Nauka, 28:329-341.
Limitis z immunogenny potencjał, 218 (2) ,485-89
Maughan. PJ ; Philip.R; Cho.MJ; Widholm.JM i Vodkin.LO, 1999, Biolistic
cywilnemu, AM 1996. Badania nad morfologicznych i niektóre znaki metaolic consititutes na różnych etapach rozwoju owiec foestus. MVSC Teza, SKUAST, Srinagar.
Cywilnemu, AM; Wani, GM; Wani, NA, a Khan, MZ 2000. Prenatalna owiec rozwoju płodu. Małych przeżuwaczy Research, 38: 87-89.
Cywilnemu, AM; Wani, NA; Mir, MM; Khan, MZ i Wani, GM 1997. Superovulatory odpowiedzi w corriedale maciorki w różnych miesiącach hodowli sezonu. Małych przeżuwaczy Badania 25:181-84.
Genu białka jako wyraz kasety, 5 (4), 271-79
send kóz krwiotwórcze komórki przy użyciu zmodyfikowanego wirusa retro , 68,2449-53.
Transformacji, wypowiedzi i dziedziczenia bydła beta-kazeiny w soyabean
Pawshe, CH; Totey, SM i Jain, SK 1994. Wpływ metod odzyskiwania kóz Oocytes dla invitro dojrzewania i fertilization.Theriogenology, 42:117-125
Wani GM 1996. Zarodków biotechnologii w owce i kozy. Book House Valley University Road, Srinagar.
Wani, GM 1981. UltradĽwiękowe rozpoznania ciąży u owiec i kóz. Świat weryfikacja produkcji zwierzęcej, 17:43-48
Wani, GM 1982. Laparoscopy w zwierząt gospodarskich. Świat Przegląd Anim. Produkcja, 18:7-13.
Wani, G.M. 1984. Badania kóz produkcji zarodków i kultury. Dr.med.Vet.Thesis Uniw weterynarza, Hannover, Niemcy.
Wani, GM 1992. Zaawansowane Techniki w Powielanie Zwierząt. SKUAST Press, Shalimar No.75/250/12/92.
Wani, GM 1995. Wczesna diagnoza ciąży w surogat matki (owce i kozy). Krajowe Sympozjum Embryo Transfer technologii i inżynierii genetycznej w małych, 7-8 maja 1995, CIRG, Makhdoom, Farah, Indie.
Wani GM 1998. Rola technologii wspomaga reprodukcyjnego w augumentation owiec produkcji. Ołów papieru prezentowane na eminar Narodowej na temat "Strategie dla maksymalizacji produkcji i wydajności w owce", które odbyło się w CSWRI, Avikanagar, Radżastan, kwiecień, 1998 PP.18-22.
Wani, GM 2001. Wzmocnienie chevon Produkcja reprodukcyjnego poprzez zarządzanie postępowania IV Krajowe Seminarium indyjskiego społeczeństwa dla owiec i kóz oraz wykorzystania (ISSGPU) 9-11 listopada, 2001, Bharathiar Uniwersytet, Coimbatore, Tamilnadu, Indie.
Wani, GM 2002. Badania na zwierzętach Reprodukcja-Vision 2050. Postępowanie XVII dorocznej Konwencji ISSAR i krajowe sympozjum, Nov.14-16, 2002, IVRI, Izatnagar UP
Wani, GM 2003 a. Biotechnologicznych zaliczki w kóz. Krajowe Warsztaty na temat "Najnowsze osiągnięcia w kóz", MPKVK, Agric. Inst. Rahuri, 29-30 grudnia, 2003.
Wani, G.M. 2003. Hodowla kóz-uniwersalnego zarządzania. Encyclopedia of Dairy Nauk, pod redakcją Roginishi Hubert, Euquary, JW, Fax, P. Academic Press Londyn Vol.2 PP 1259-1270.
Wani, NA, i Wani, GM 2003. Korzystanie z epididymal plemników z ubitych owiec invitro zapłodnienia invitro dojrzewania Oocytes. Indian.J.Anim.Sci, 73:143-146.
Wani, NA, 1996. Invitro dojrzewania i invitro gertilization owiec Oocytes MVSc Teza, SKUAST.
Wani, NA; Wani, GM; Khan, MZ i Salahuddin, S.2000. Wpływ techniki zbioru oocytów na invitro dojrzewania i zapłodnienia invitro u owiec. Badania małych przeżuwaczy. 36: 63-67.
Wani, NA; Wani, GM; Khan, MZ i Siddiqui, MA 1999. Wpływ różnych czynników na stopień odzyskiwalności Oocytes na invitro dojrzewania i invitro-nawożenie. Małych przeżuwaczy Badania 34:71-76.
Wani, NA; Wani, GM, Mir, MM i Beg, MA 1998. UltradĽwiękowe rozpoznania ciąży w Gaddi Kóz. Małych przeżuwaczy Badania 29:239-240.
Wilmut, I; Beaujean.N; De-Sousa, PA; Dinnyes.A; King.TJ; Paterson, LA; Wells, DN